В Петербурге стартовал пилотный проект по повышению выявляемости хромосомной патологии у беременных, сообщает пресс-служба Комитета по здравоохранению.

«Благодаря молекулярно-генетическому анализу крови до 99 процентов возрастает возможность диагностировать у плода тяжелые наследственные заболевания — синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, а также увеличения Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков», — говорится в сообщении ведомства.

В комитете подчеркнули, что уникальность нового проекта, который пройдет на базе Городской больницы № 40 совместно с Институтом акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О.Отта, состоит в том, что беременным женщинам впервые предоставляется возможность пройти исследование бесплатно на очень высоком качественном уровне.

«Сейчас на инвазивную диагностику направляются женщины при наличии вероятности рождения ребенка с тяжелой наследственной либо врожденной патологией 1 на 100. Однако остается так называемая «серая» зона, которая условно определена при риске от 1 на 101 и от 1 до 1000. Это те женщины, у которых риск развития врожденной патологии у детей существенно меньше, но все-таки он присутствует. И охватив обследованием эту «серую» зону, мы естественно увеличим число случаев выявления на ранних сроках тяжелой патологии», — говорит председатель комздрава Дмитрий Лисовец.